En 2024, un equipo internacional de científicos logró algo
histórico: devolver la audición a niños sordos desde el nacimiento mediante
una terapia génica innovadora. Estos niños tenían una mutación en el gen OTOF,
responsable de producir una proteína llamada otoferlina, esencial para
que las células ciliadas del oído interno transmitan los sonidos al cerebro.
Los investigadores usaron un virus adenoasociado (AAV) —inofensivo y
modificado genéticamente— como “mensajero” para introducir una copia funcional
del gen OTOF directamente en el oído interno. Tras la inyección, las
células comenzaron a producir otoferlina y, en cuestión de semanas, los niños
pudieron oír por primera vez: uno de ellos, de 11 años, dijo “¡Ahora
entiendo por qué la gente sonríe cuando escucha música!”.
Vuestra tarea es elaborar una presentación
(máx. 8 diapositivas), infografía o póster que explique este avance con
rigor y claridad. Deberá incluir:
✔️ qué es la otoferlina y cómo su ausencia causa
sordera;
✔️ cómo funciona un virus como vector terapéutico
(¿por qué se elige el AAV? ¿por qué no es peligroso?);
✔️ los pasos del tratamiento (desde el diagnóstico
genético hasta la inyección en el oído);
✔️ por qué este caso es un hito médico (comparad con
audífonos o implantes cocleares);
✔️ una breve reflexión: ¿Qué ventajas y riesgos
tiene curar enfermedades con virus modificados? ¿Dónde pondríais el límite?
Usad fuentes fiables (CSIC, NIH, artículos divulgativos de Muy Interesante
o National Geographic), citadlas y ¡destacad la ciencia hecha en
España (parte del estudio se realizó en el Hospital Ramón y Cajal y el
CNIC)!
Subir el trabajo a la plataforma de Educamos en la semana del 12 al 16 de enero de 2026.
https://youtube.com/shorts/5m1eRqw0mw4?si=bU6k7dZGcAkNYlO5
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